Дипломная работа: Разработка источников диффузионного легирования для производства кремниевых солнечных элементов
Диборан используется разбавленным на 99 % по
объему. Так как продуктом реакции окисления при 300°С в кислороде является
только вода, то дефектов типа ямок травления не образуется. Для захвата
неиспользованного газа на входе в трубу устанавливают ловушку с концентрированной
соляной кислотой [3]. Если вместо кислорода использовать углекислый газ, то на
стадии загонки примеси при низкой температуре (800 – 900°С) можно достичь
высокой поверхностной концентрации бора:
B2H6 + CO2 → B2O3
+ 6CO + 3H2O.
Поскольку CO2 более слабый окислитель, чем кислород, в процессе
диффузии кремний окисляется в меньшей степени и, следовательно, образующийся SiO2 меньше маскирует поверхность кремния от атомов бора.
При работе с дибораном
необходимо тщательно следить за герметичностью трубопроводов диффузионной
установки. Диффузию следует проводить при работающей вытяжной вентиляции и
постоянно контролировать концентрацию диборана в атмосфере рабочего помещения.
Трихлорид бора BCl3, как и трибромид бора, может вызвать травление поверхности кремния.
На практике значительно сложнее получить равномерное легирование пластин по
длине лодочки с применением BCl3, чем BBr3. Это обусловлено тем, что в аналогичных условиях
реакция окисления BCl3 длительная (~100 с), а BBr3 – короткая (~3 с). Следовательно, BBr3, быстро окислившись до B2O3, может служить источником бора еще
до того, как передний край лодочки с пластинами попадает в рабочую зону.
Реакция окисления BCl3 ускоряется в присутствии паров воды,
поэтому вместе с кислородом в газовый поток добавляют незначительное количество
водорода [3].
По поводу методов
диффузии из газообразных источников можно сделать одно общее замечание: при
слишком малом содержании O2 в газовой смеси на поверхности могут
образовываться трудно устранимые пленки.
Достоинства методов диффузии из газообразных
диффузантов те же, что и в случае диффузии из жидких источников, и недостаток
тот же – токсичность исходных диффузантов.
1.1.4. Твердые источники
Наиболее
распространенными твердыми источниками диффузии бора в кремний являются окись
бора B2O3 и борная кислота H3BO3 (обе в виде порошка), которые разлагаются при 200°С с
образованием B2O3 и H2O. Эффективное испарение B2O3 начинается с 770 – 800°С, а максимальная температура, до
которой обычно нагревают B2O3, равна 1200°С. Источник диффузанта необходимо вводить
в печь медленно, чтобы предотвратить его вскипание и вытекание из контейнера и
загрязнение самого реактора, который в этом случае становится дополнительным
источником примеси. Элементарный металлический бор обычно непригоден для
диффузии в потоке газа из-за низкого давления его паров [7].
Диффузию бора в
полупроводниковый материал с использованием борной кислоты проводят в открытой
трубе в двухзонной печи или в контейнере в атмосфере воздуха. После проведения
диффузии на поверхности полупроводниковых пластин образуются пленки, стойкие к
кислотам и щелочам. После диффузии эту пленку удаляют механическим способом
[8].
В качестве твердого
источника фосфора обычно используется безводная пятиокись фосфора P2O5 [7]. Температура ее испарения должна поддерживаться в
интервале 215 – 300°С, так как при более высоких температурах испарение
полностью происходит за слишком короткое время, а при более низких температурах
значения концентрации плохо воспроизводимы. Применяются и другие соединения,
содержащие фосфор, например, фосфат аммония NH4H2PO4, однако конечной стадией в обоих случаях является
взаимодействие паров P2O5 с поверхностью кремниевой подложки:
2 P2O5 + 5Si ⇄ 4P + 5SiO2.
Образующееся фосфоросиликатное стекло (ФСС) – жидкость при температуре
диффузии.
Использование одно- и двухосновных фосфатов аммония
требует более высоких, чем для P2O5, температур источника (450 – 900°С). Они также
менее чувствительны к влаге, в этом их главное преимущество над P2O5 .
Элементарный красный
фосфор применяется редко. Давление его паров непостоянно, поэтому
воспроизводимость поверхностной концентрации низкая.

Рис. 1.3. Диффузия в потоке газа-носителя из
твердого источника
Наивысшей производительностью диффузия из твердых
источников осуществляется в проточной системе (рис. 1.3). Этот способ диффузии
осуществляется в инертной среде, благодаря чему параметры легирования не
зависят от кинетики химической реакции, однако метод требует специальных печей
(печей с двухзонным профилем температуры), а его воспроизводимость определяется
распределением температур и скорости газа-носителя [4, 5].
К недостаткам диффузии
из раздельных твердых источников можно также отнести недостаточную воспроизводимость
значений поверхностной концентрации из-за сложности точного поддержания
концентрации паров источника и из-за изменения площади испарения при растекании
источника, хорошо смачивающего поверхность контейнера. Кроме того, трудно
получить низкие поверхностные концентрации и невозможно провести отжиг в чистой
газовой атмосфере, так как пары источника на всем протяжении процесса находятся
в газовой фазе [5].
1.1.5. Поверхностные источники на основе
простых неорганических соединений
Исторически на первом
этапе разработки метода диффузии из поверхностного источника для
непосредственного нанесения на поверхность кремниевых пластин были использованы
наиболее простые и доступные неорганические соединения, обладающие достаточной
растворимостью в воде и в этиловом спирте: H3BO3, H3PO4, (NH4)3PO4, B2O3, Al(NO3)3 и т.д. Эта технология
широко применялась в производстве силовых полупроводниковых приборов [9,10].
Растворы кислот или солей распыляют на кремниевые пластины из пульверизатора,
капают из пипетки или наносят методом погружения пластин в раствор. Затем
пластины после кратковременной сушки (для испарения растворителя) подвергаются
высокотемпературной обработке при 1000 ÷ 1300°С для проведения диффузии.
Рассмотрим источники
такого рода, когда в качестве источника бора используется борная кислота, а в
качестве источника фосфора – ортофосфорная кислота. Данные поверхностные
источники использовались в технологии изготовления высоковольтных таблеточных
тиристоров [10].
При использовании в
качестве диффузанта борной кислоты берется спиртовый раствор борной кислоты. Используя центрифугу, на
поверхность пластины наносят слой раствора борной кислоты. После просушивания
пластины загружают в кассету, которую плавно вводят в рабочую зону печи.
Диффузия бора проводится при температуре 1050°С в течение заданного времени.
Далее печь охлаждается до 800°С, после чего выгружается кассета с пластинами.
Создание
электронного слоя с использованием поверхностного источника на основе
ортофосфорной кислоты осуществлялось обычно в два приема. На первой стадии на
одну поверхность пластины наносится две-три капли водного или спиртового
раствора ортофосфорной кислоты, которые разгоняют по пластине с помощью
центрифуги. Пластины высушивают и помещают в диффузионную установку, нагретую до
температуры около 1050°С, на 20 – 30 мин (в зависимости от поверхностной
концентрации акцепторов). После этого пластины извлекают из диффузионной
установки, протравливают в плавиковой кислоте, а затем промывают в
деионизованной воде, высушивают и помещают в диффузионную печь, нагретую до
1150 – 1250°С, где выдерживают заданное время.
Эти методы нанесения
диффузанта обладают высокой производительностью, требуют несложного
технологического оборудования. Диффузия проводится в открытой трубе, чаще всего
на воздухе. Данные методы позволяют получать как низкие, так и высокие
концентрации легирующей примеси, причем низкие концентрации – в одноступенчатом
режиме без последующей разгонки. Нанесение диффузанта в виде растворов
неорганических соединений на поверхность кремния дает возможность регулировать
поверхностную концентрацию бора и фосфора в пределах 1017 ÷
1021 см−3 в основном за счет изменения концентрации
раствора. Однако растворы простых неорганических соединений не обладают
пленкообразующей способностью, и после испарения растворителя на поверхности
полупроводниковой пластины остается тонкий слой закристализовавшегося
диффузанта. Поэтому ни нанесение капель спиртового раствора, ни напыление
раствора из пульверизатора не обеспечивают в итоге однородного по толщине слоя
диффузанта, а следовательно, и строгого контроля количества соединения
легирующего элемента в слое на единице площади поверхности. В результате
разброс величины поверхностного сопротивления при использовании этих
источников диффузии может достигать 200 % и более как в пределах
поверхности одной пластины, так и между пластинами [9].
Для повышения
однородности слоя источника диффузанта рядом авторов было предложено закрепить
атомы легирующих элементов в объеме окиси кремния.
1.1.6. Стеклообразные
диффузанты
В качестве поверхностных источников диффундирующих
примесей (бора, фосфора, галлия, индия, сурьмы) широкое применение нашли
стеклообразные диффузанты – донорные и акцепторные стекла, обычно состоящие из
нескольких электрически активных и неактивных компонентов, а также инертных
наполнителей [11].
К электрически активным
компонентам относятся окислы бора (B2O3), фосфора (P2O5), галлия (Ga2O3), индия (In2O3), таллия (Tl2O3), мышьяка (As2O3), сурьмы (Sb2O3) и лития (Li2O),
которые придают необходимый тип проводимости исходным полупроводникам.
К электрически неактивным компонентам
относятся различные окислы элементов IV группы Периодической системы: кремния (SiO2), германия (GeO и GeO2), олова (SnO), свинца (PbO и PbO2), а также аллюминия (Al2O3), которые придают диффузанту
свойства стекла.
К инертным наполнителям,
которые не имеют заметного влияния на тип проводимости диффузанта, но позволяют
изменять термомеханические свойства стекла, относятся окислы щелочных,
щелочноземельных и редкоземельных металлов: натрия (Na2O),
калия (K2O), кальция (CaO),
магния (MgO), бария (BaO) и лантана (La2O3). В качестве инертных наполнителей
при изготовлении стеклообразных диффузантов используют также органические
материалы в виде производных винила, которые деполимеризуются при повышенной
температуре.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 |