Курсовая работа: Ректификация формалина-сырца
График изменения составов
жидкости и пара от температуры t – X – Y строится следующим образом (рис.2.3). В соответствии с табл.
12 отложим на оси ординат температуры кипения чистых компонентов tA и tB (А – метанол, В – формальдегид) и температуры кипения t1, t2, t3, …,
соответствующие составам жидкой фазы x1, x2, x3, … Восстановим из этих точек перпендикуляры и, соединив
точки А1, А2, А3, … плавной линией, получим кривую ВА1А2А3 … А – линию кипения
жидкости. Затем на оси абсцисс откладываем составы паровой фазы y1, y2, y3, …,
равновесной с данной кипящей жидкостью, и проводим перпендикуляры до
пересечения с линиями, проведенными через t1, t2, t3, … Соединив точки пересечения В1,
В2, В3, …, В плавной линией, получим кривую ВВ1В2В3 … А – линию конденсации. С
помощью этого графика можно определить температуру жидкости и пара любого
состава и наоборот, найти составы жидкости и пара при заданной температуре. Для
определения температуры кипения исходной смеси проводим вертикаль из точки xF, соответствующей концентрации
исходной смеси по низкокипящему компоненту, до пересечения с линией кипения
жидкости в точке А¢. Из точки А¢ опускаем перпендикуляр на ось y и находим значение температуры кипения tF.
Таким образом tF = 76,9°С. Аналогично для дистиллята и кубового остатка: tP = 64,8°C, tW = 98,4°C.
Состав пара yF = 0,788, yP = 0,998, yW =
0,164.
Определение рабочего флегмового числа
Рабочее флегмовое число
рассчитывается по формуле:
(2.13)
Минимальному флегмовому
числу Rmin соответствует положение линий
рабочих концентраций АВ и ВС (рис.2.2):
(2.14)
где, y*, x* - координаты точек пересечения линий питания с линией
равновесия (yF* = 0,778, xF* = 0,27);
xp и xf – массовый состав дистиллята и исходной смеси.

Графическое определение минимального флегмового числа
На рис.2.2 проводим
прямую СЕ через точку В пересечения вертикали с линией равновесия и через точку
С на диагонали, соответствующую составу дистиллята xp. Измерив отрезок b0, отсекаемый прямой СЕ на оси ординат, находят Rmin из формулы:
(2.15)
где, xp – мольный состав дистиллята;
откуда 
b0 = 0,70,

Графическое определение рабочего флегмового числа
Оптимальное
рабочее флегмовое число R предложено находить по минимальному значению N(R+1),
полагая, что это произведение пропорционально объему ректификационной колонны (N –
число ступеней изменения концентрации или теоретических тарелок).
Задавшись различными
коэффициентами избытка флегмы b, определим соответствующие флегмовые числа R [2, стр. 46 ]. По формуле (2.15) рассчитываем величину b; графическим построением ступеней
изменения концентраций между равновесной и рабочими линиями на диаграмме Y – X находим N и
далее N(R+1). Построение рабочих линий и ступеней изменения
концентраций выполняется для каждого заданного коэффициента избытка флегмы и
рассчитанного флегмового числа.
Вычисляем R, b, N, N(R+1) при различных значениях b:
флегмовое число вычисляем
по формуле (2.13), а b0 по
(2.15):

Чтобы определить
количество тарелок, надо графически изобразить линии рабочего процесса в
колонне. Колонну непрерывного действия от места ввода исходной смеси делят на
две части: верхняя часть колонны называется укрепляющей, а нижняя часть –
исчерпывающей. Для укрепляющей части колонны уравнение линии рабочих
концентраций определяется соотношением (2.16):
,
в котором выражение R/(R+1) есть тангенс угла наклона линии, а отрезок, отсекаемый
линией на оси y, определяется зависимостью b = xp/(R+1). Для построения
линий рабочих концентраций укрепляющей и исчерпывающей части колонны
откладываем на оси абсцисс точки А, В, С (рис 2.3), соответствующие составам кубового
остатка xw, исходной смеси xf и дистиллята xp, проводим через точки А и С
вертикали до пересечения с диагональю и получаем точки А1 и С1. Откладываем на
оси ординат отрезок ОЕ, длина которого определяется соотношением b = xp/(R+1). Через точки
С1 и Е проводим прямую С1Е, а через точку В – вертикаль до пересечения с линией
С1Е и получаем точку В1. Соединяем точки А1 и В1 линией А1В1. Отрезок С1В1 –
линия рабочих концентраций укрепляющей части колонны, отрезок А1В1 – линия
концентраций исчерпывающей части колонны. Число теоретических тарелок находим
путем построений ступенчатой линии между линией равновесия и линиями рабочих
концентраций в пределах от xw до xp. Эту процедуру делаем 6 раз т. к.
дано 6 значений b т.е. отрезков ОЕ.
Количество ступеней
(тарелок), полученные из рис.2.3 равно: 13, 9, 8, 7, 8, 5.
Полученные значения
заносим в таблицу 13.
Таблица 13
b |
1,07 |
1,36 |
1,74 |
2,33 |
3,30 |
5,26 |
R |
0,428 |
0,544 |
0,696 |
0,932 |
1,32 |
2,104 |
b |
0,69 |
0,63 |
0,58 |
0,51 |
0,42 |
0,32 |
N |
13 |
9 |
8 |
7 |
8 |
5 |
N(R+1) |
18,564 |
13,896 |
13,568 |
13,524 |
18,56 |
15,52 |
Результаты вычислений и
построений представлены на рис.2.4
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 |