Дипломная работа: Методика решения задач по теоретическим основам химической технологии
Как правило, это расчетные задачи по уравнениям
химических реакций. При решении таких задач применяются основные законы и
формулы для нахождения выхода продукта, массы, количества и т.д.
При решении задач используются как структурные
формулы, так и брутто-формулы.
Примеры решения задач
1. При взаимодействии салициловой кислоты с уксусным
ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту, известную в медицине под
названием «аспирин»:
Рассчитайте массу аспирина, который можно
получить из 690 кг салициловой кислоты, если массовая доля выхода продукта
составляет 75% от теоретически возможного.
Решение:
В уравнении реакции можно написать как
структурные формулы, так и брутто-формулы.
С7Н12О3 + С4Н6О3
→ С8Н14О4 + СН3СООН
салициловая кислота уксусный ангидрид аспирин уксусная
кислот
Находим количество салициловой кислоты.
ν(С7Н12О3)=
По уравнению ν(С7Н12О3)=
ν(С8Н14О4)=4792 моль
mтеор(С8Н14О4)=4792
моль*174 г/моль=833808г.
Находим mпр

Ответ: 625 кг.
Задачи для самостоятельного решения
1. В промышленности винилхлорид получают пиролизом
дихлорэтана:
2С2Н4 + 2НС1 →
С2Н3С1 + НСl. В настоящее время осуществлен сбалансированный синтез
дихлорэтана, при котором получают единственный продукт процесса — винилхлорид.
Для этого выделяющийся при пиролизе дихлорэтан смешивают с этиленом и
подвергают окислительному хлорированию на катализаторе, содержащем хлорид меди(II)
на носителе. Напишите уравнение реакции и рассчитайте объем хлороводорода (н.
у.), выделившегося при пиролизе 19,8 кг дихлорэтана, и массу винилхлорида,
полученного при сбалансированном синтезе. Какой объем займет этилен (н. у.),
необходимый для второй стадии процесса?
2. Полимеризацией хлоропрена получают хлоропреновые
каучуки, характеризующиеся высокой устойчивостью к действию света, теплоты и
растворителей. Найдите молекулярную формулу хлоропрена, если известно, что
массовые доли элементов в нем составляют: углерода — 54,24%, водорода — 5,65%,
хлора — 40,11%. Относительная плотность его паров по водороду равна 44,25.
3. Полимеризацией стирола получают полистирол,
который используют в электротехнике в производстве декоративно-отделочных
материалов и предметов бытового назначения. Найдите молекулярную формулу
стирола, если известно, что массовая доля углерода в нем составляет 92,3%,
водорода — 7,7%. Относительная молекулярная масса стирола равна 104.
4. Один из многоатомных спиртов используют для приготовления
антифризов — жидкостей, замерзающих при низкой температуре. Антифризы
используют в зимних условиях для охлаждения автомобильных двигателей. Найдите
молекулярную формулу этого спирта, если массовая доля углерода в нем составляет
38,7%, водорода — 9,7%, кислорода — 51,6%. Относительная плотность его паров по
водороду равна 31. Напишите структурную формулу спирта и назовите его.
5. Наиболее перспективный способ получения уксусного
альдегида — прямое окисление этилена кислородом в присутствии катализаторов —
хлоридов палладия и меди. Напишите уравнения реакций и рассчитайте какой объем
этилена (н.у.) израсходуется на получение 200 кг уксусного альдегида, если
массовая доля выхода его составляет 96% от теоретически возможного?
6. Алкены широко используют для получения
альдегидов методом оксосинтеза. Сущность этого метода заключается во
взаимодействии алкена с синтез-газом (смесь оксида углерода(II) и водорода) при
нагревании и в присутствии специального катализатора. Напишите уравнения
реакций. Какой объем этилена (н.у.) расходуется на получение 360 кг пропаналя
методом оксосинтеза, если массовая доля выхода альдегида составляет 90% от
теоретически возможного?
7. В промышленности муравьиную кислоту получают
нагреванием оксида углерода (II) с порошкообразным гидроксидом натрия с
последующей обработкой образовавшегося формиата натрия серной кислотой:
+ СО 4Н2SО4
NaОН → НСООNа → НСООН.
- NaHSO4
Какую массу муравьиной кислоты можно получить из
112 кг оксида углерода(II), если массовая доля выхода кислоты составляет 86% от
теоретически возможного?
8. Двухосновную адипиновая кислоту НООС-(СН2)4-СООН
в больших количествах используют для получения синтетического волокна найлона.
В пищевой промышленности она может заменять лимонную и винную кислоты. Сейчас адипиновую
кислоту получают окислением циклогексана кислородом. Рассчитайте массу
адипиновой кислоты, которую можно получить из 336 кг циклогексана, если
массовая доля выхода кислоты составляет 75% от теоретически возможного.
9. Взаимодействием этилового спирта с уксусной
кислотой получают этилацетат, используемый в производстве нитроцеллюлозных
лаков. Определите массу этилацетата, который образуется при взаимодействии 60 кг
80%-ной уксусной кислоты с 70 кг 96%-ного этанола. Массовая доля выхода
этилацетата составляет 90% от теоретически возможного.
10-. Изоамилацетат (грушевая эссенция) используют в
пищевой и кондитерской промышленности. Определите массу грушевой эссенции,
которую можно получить при взаимодействии 66 кг изоамилового спирта и 112,5 кг
80%-ной уксусной кислоты. Массовая доля выхода эссенции составляет 60% от
теоретически возможного.
11. Анилин широко применяют в производстве
красителей, фармацевтических препаратов, вспомогательных веществ для резиновой
промышленности, полимерных материалов. В последнее время анилин часто получают
из хлорбензола и аммиака: С6Н5С1 + 2NH3 →
C6H5NH2 + NH4Cl
Определите массу анилина, который можно получить
из 450 кг хлорбензола, если массовая доля выхода анилина составляет 94% от
теоретически возможного.
12. Поливинилхлорид (ПВХ) используют как упаковочный
материал для пищевых продуктов, а также как сырье для производства игрушек,
моющих обоев и т.д. Ежегодно в Ханты-Мансийском округе отходы из ПВХ составляет
0,1% от общего количества бытовых отходов – 2 млн. тонн. Напишите уравнения
реакций получения ПВХ из метана. Рассчитайте, сколько тонн природного газа
(содержание метана 95%) тратится на получение такого количества ПВХ.
3.6 Творческие и изобретательские задачи
В этом разделе не предусматриваются методические рекомендации при
решении задач, т.к. диапазон решения теоретических задач очень широк и при
решении таких задач происходит акт творчества, находится новый путь в решении
сложных проблем или создается нечто новое. Но при решении таких задач студенты
опираются на законы химии, физики и математики.
Примеры решения задач
1. а). Чтобы незаметно было, что молоко прокисло, в
него добавляли соду. Как это можно выявить?
б) Молоко разбавляли водой, а чтобы прозрачность
его не увеличивалась, добавляли крахмал. Как распознать фальсификацию?
Решение:
Вариант 1. В 50 мл кислого молока добавим 10 г
пищевой соды, тщательно перемешаем стеклянной палочкой. Ярких внешних изменений
нет, но кислый вкус молока исчезает. Происходит реакция нейтрализации молочной
кислоты гидрокарбонатом натрия:
CH3-CHOH-COOH + NaHCO3
→ CH3-CHOH-COONa + CО2↑+ H2O.
Причем на нейтрализацию молочной кислоты идет
только часть гидрокарбоната натрия. Остальная часть гидролизуется:
NaHCO3 + НОН NaOH + CО2↑ + Н2О;
НСО 3
+ НОН ОН + СО2↑
+ Н2О.
Проверив индикаторной бумагой, раствор молока,
убеждаемся, что рН равен 9,0. Фенолфталеин меняет окраску в растворе на
малиновую, что указывает на щелочную среду. Таким образом, для обнаружения в
кислом молоке соды необходимо проверить среду раствора.
Вариант 2. В 32 мл свежего молока добавим 18 мл
воды, чтобы раствор не был прозрачным, и 20 г крахмала, тщательно перемешаем.
Для обнаружения крахмала в растворе добавим 2-3 капли раствора йода. Цвет
молока изменяется на темно-синий. Таким образом, качественная реакция на
крахмал вскрывает фальсификацию.
2. Хозяйственное мыло представляет собой смесь
натриевых солей нескольких органических кислот с большой молекулярной массой.
Если к раствору мыла добавить кислоту, то в результате обменной реакции
образуется стеарин, из которого можно изготовить сувенирную свечу. Попытайтесь
изготовить свечу из кусочка хозяйственного мыла. При желании сделайте ее
окрашенной.
Решение:
Ножом нарезаем кусочки хозяйственного мыла и
складываем их в чистую консервную банку. Наливаем воды, чтобы она с избытком
накрывала кусочки мыла, и ставим банку на водяную баню, непрерывно помешивая ее
содержимое до растворения. Когда мыло полностью растворится и раствор станет
однообразной кашицей, консервную банку снимаем с водяной бани и приливаем
(осторожно!) 7-8 мл 2 н. раствора уксусной кислоты. Под действием уксусной
кислоты из раствора выделяется и всплывает на поверхность густая белая масса -
стеарин (смесь стеариновой С17Н35СООН и пальмитиновой С15Н31СООН
кислот):
C17H35COONa + CH3COOH →С17Н35СООН
+ CH3COONa.
стеарат натрия уксусная кислота стеарин ацетат
натрия
Даем ей остыть и, собирая стеарин с поверхности
ложкой, перекладываем его в чистую посуду. Затем два-три раза промываем водой и
заворачиваем в чистую белую тряпку или фильтровальную бумагу, чтобы впиталась
лишняя влага. Обезвоженный стеарин расплавляем. Для изготовления свечи окунаем
многократно толстую витую нить в полученный расплавленный стеарин, каждый раз
давая стеарину затвердеть на фитиле. Поступать, таким образом, следует до тех
нор, пока на фитиле не нарастет свеча достаточной толщины.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 |