Наследование групп крови резус
Наследование групп крови резус
Наследование групп крови резус
На
рисунке представлено положение резус белка резус в мембране эритроцитов.

Почему
он так назван? В 30-40-х годах, когда довольно интенсивно проводились исследования
групп крови, было обнаружено, что антитела к группе крови мартышки резус
агглютинируют у некоторых людей их эритроциты.
Агглютинация
– это процесс склеивания эритроцитов под действием антител к белам,
расположенным на мембранах эритроцитов. На рисунке ниже представлен картина
агглютинации. Здесь изображены капельки крови , к которым добавлена сыворотка,
содержащая антитела к резус-белку. Синим обведены капли, в которых с кровью
ничего не происходит. Если реакция при добавлении антител не идет, то, значит у
данного человека резус-белок отсутствует. Красным обведены образцы крови, в
которых происходит агглютинация. Буквами помечены капли крови, которые реакцию
дают, но очень слабую. Такое встречается у приблизительно 1% людей, и это так и
называемый слабый резус фенотип.

С
чем это связано? На рисунке ниже буквами представлена последовательность
резус-белка. Вы знаете, что белок состоит из 20 аминокислот, каждая из которых
обозначается своей буквой. Ген (последовательность нуклеотидов, соответственно,
в 3 раза более длинная последовательность, записанная только четыремя буквами,
а не 20), который кодирует резус-белок, называется RHD.
АМИНОКИСЛОТНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕЗУС-БЕЛКА ЧЕЛОВЕКА
(каждая
аминокислота обозначена одной буквой):
Информация из
базы данных NCBI
Human RhD blood group antigen mRNA,
complete cds
ORGANISM Homo sapiens
standard_name="RhD"
MSSKYPRSVRRCLPLWALTLEAALILLFYFFTHYDASLEDQKGLVASYQV
GQDLTVMAAIGLGFLTSSFRRHSWSSVAFNLFMLALGVQWAILLDGFLSQ
FP
SGKVVITLFSIRLATMSALSVLISVDAVLGKVNLAQLVVMVLVEVTA
LGNLRMVISNIFNTDYHMNMMHIYVFAAYFGLSVAWCLPKPLPEGTEDKD
QTATIPSLSAMLGALFLWMFWPSFNSALLRSPIERKNAVFNTYYAVAVSV
VTAISGSSLAHPQGKISKTYVHSAVLAGGVAVGTSCHLIPSPWLAMVLGL
VAGLISVGGAKYLPGCCNRVLGIPHSSIMGYNFSLLGLLGEIIYIVLLVL
DTVGAGNGMIGFQVLLSIGELSLAIVIALTSGLLTGLLLNLKIWKAPHEA
KYFDDQVFWKFPHLAVGF
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ КОДИРУЮЩЕЙ ЧАСТИ ГЕНА РЕЗУС-БЕЛКА ЧЕЛОВЕКА
Информация
из базы данных NCBI
1
|
atgagctcta
|
agtacccgcg
|
gtctgtccgg
|
cgctgcctgc
|
ccctctgggc
|
cctaacactg
|
61
|
gaagcagctc
|
tcattctcct
|
cttctatttt
|
tttacccact
|
atgacgcttc
|
cttagaggat
|
121
|
caaaaggggc
|
tcgtggcatc
|
ctatcaagtt
|
ggccaagatc
|
tgaccgtgat
|
ggcggccatt
|
181
|
ggcttgggct
|
tcctcacctc
|
gagtttccgg
|
agacacagct
|
ggagcagtgt
|
ggccttcaac
|
241
|
ctcttcatgc
|
tggcgcttgg
|
tgtgcagtgg
|
gcaatcctgc
|
tggacggctt
|
cctgagccag
|
301
|
ttcccttctg
|
ggaaggtggt
|
catcacactg
|
ttcagtattc
|
ggctggccac
|
catgagtgct
|
361
|
ttgtcggtgc
|
tgatctcagt
|
ggatgctgtc
|
ttggggaagg
|
tcaacttggc
|
gcagttggtg
|
421
|
gtgatggtgc
|
tggtggaggt
|
gacagcttta
|
ggcaacctga
|
ggatggtcat
|
cagtaatatc
|
481
|
ttcaacacag
|
actaccacat
|
gaacatgatg
|
cacatctacg
|
tgttcgcagc
|
ctattttggg
|
541
|
ctgtctgtgg
|
cctggtgcct
|
gccaaagcct
|
ctacccgagg
|
gaacggagga
|
taaagatcag
|
601
|
acagcaacga
|
tacccagttt
|
gtctgccatg
|
ctgggcgccc
|
tcttcttgtg
|
gatgttctgg
|
661
|
ccaagtttca
|
actctgctct
|
gctgagaagt
|
ccaatcgaaa
|
ggaagaatgc
|
cgtgttcaac
|
721
|
acctactatg
|
ctgtagcagt
|
cagcgtggtg
|
acagccatct
|
cagggtcatc
|
cttggctcac
|
781
|
ccccaaggga
|
agatcagcaa
|
gacttatgtg
|
cacagtgcgg
|
tgttggcagg
|
aggcgtggct
|
841
|
gtgggtacct
|
cgtgtcacct
|
gatcccttct
|
ccgtggcttg
|
ccatggtgct
|
gggtcttgtg
|
901
|
gctgggctga
|
tctccgtcgg
|
gggagccaag
|
tacctgccgg
|
ggtgttgtaa
|
ccgagtgctg
|
961
|
gggattcccc
|
acagctccat
|
catgggctac
|
aacttcagct
|
tgctgggtct
|
gcttggagag
|
1021
|
atcatctaca
|
ttgtgttgct
|
ggtgcttgat
|
accgtcggag
|
ccggcaatgg
|
catgattggc
|
1081
|
ttccaggtcc
|
tcctcagcat
|
tggggaactc
|
agcttggcca
|
tcgtgatagc
|
tctcacgtct
|
1141
|
ggtctcctga
|
caggtttgct
|
cctaaatctt
|
aaaatatgga
|
aagcacctca
|
tgaggctaaa
|
1201
|
tattttgatg
|
accaagtttt
|
ctggaagttt
|
cctcatttgg
|
ctgttggatt
|
ttaagcaaaa
|
1261
|
gcatccaaga
|
aaaacaaggc
|
ctgttcaaaa
|
acaagacaac
|
ttcctctcac
|
tgttgcctgc
|
1321
|
atttgtacgt
|
gagaaacgct
|
catgacagca
|
aagt//
|
|
|
У
большинства людей (85%) имеется ген резус-фактора, но у 15% этот ген
отсутствует, отсутствует соответствующий гену нуклеотидный "текст" .
Если этот ген присутствует, то он определяет у человека синтез резус-белка.
Если же его нет, то резус-белок не синтезируется.
Такие
разные "состояния" гена – вариации нуклеотидного "текста"
называются альтернативными формами или коротко –аллелями. В данном случае
вариация – это наличие или отсутствие всей нуклеотидной последовательности
гена.
У
человека может встречаться 3 варианта сочетания резус-аллелей. Человек, у
которого 2 аллеля с присутствующим геном, имеет группу крови резус
положительную (рис. 4 вверху). Если у человека на одной из хромосом ген
отсутствует, то белок все равно синтезируется с гена на другой хромосоме; и
резус-группа также положительная (рис. в середине). Белок не синтезируется
только в том случае, когда ген отсутствует на обоих хромосомах. Только в этом
случае группа крови резус-отрицательная (рис. 4 внизу).

Вопрос,
который был задан, описывал ситуацию, когда оба родителя имеют два разных
аллеля. То есть оба они резус-положительны, но второй аллель у них не содержит
последовательность, кодирующую резус-белок. И оба их ребенка получили от
каждого из родителей как раз этот аллель с отсутствующим геном. Несложно
рассчитать вероятность рождения в такой семье ребенка с отрицательным
резус-фактором. Она равна 25% (1/2*1/2=1/4); вероятность же рождения обоих
детей с резус-отрицательной группой крови – 1/16.
Стоит
упомянуть о резус-конфликте. Его суть заключается в следующем. Если мать
резус-отрицательна, ее муж резус-положительный, и ребенок наследует от отца
Rh+, то в крови матери могут начать вырабатываться антитела против
резус-фактора плода. При первой беременности этого обычно не происходит, но при
родах возможен контакт с белками крови ребенка, и у матери могут появиться в
крови антитела к резус-фактору. Тогда при следующей беременности резус-положительным
плодом материнские антитела разрушат эритроциты ребенка. Это заболевание
называется гемолитическая желтуха (ребенок рождается весь желтый и обычно
вскоре умирает). Описано это заболевание впервые в 1609 году французской
акушеркой. Когда была разработана процедура переливания крови, то таких детей
научились спасать. Им делали заменное переливание крови, т.е. полностью сливали
всю их кровь, и вводили новую. Теперь, когда установлены причины
резус-конфликта, поступают следующим образом. Если во время беременности, у
женщины кровь резус-отрицательна, а у мужа резус-положительна, следят за
уровнем антител к резус-фактору и проводят необходимое лечение, если титр этих
антител начинает возрастать. Стоит отметить, что если мать резус-положительна,
а сам ребенок резус-отрицателен, то конфликта не происходит.
Я
бы хотела отметить один из полученных ответов на этот вопрос. Когда мы
составляли вопросы для лекций, мы получили реальный вопрос из газеты «АиФ» с
просьбой разъяснить, в чем дело. Мы решили включить этот вопрос в опросник, с
целью проверить, насколько наши слушателе знакомы с генетикой. Собственно,
вопрос предполагался как чисто учебный. И вот один из ответов был следующим: «Я
бы не рискнул отвечать на этот вопрос, так как я не специалист, а от моего ответа
зависит семейное счастье человека». Хочется выразить уважение человеку, который
так ответил на вопрос, потому что он воспринял контекст, в котором стояла чисто
учебная задача. Он продемонстрировал понимание этических аспектов, связанных с
наукой. Я думаю, вы понимаете, что существует ответственность ученого, и
замечательно, что в вашей аудитории есть люди, которые уже сейчас настолько
ясно понимают связь науки с реальной жизнью.
Список литературы
Для
подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://bio.fizteh.ru
|