Реферат: Краткая история развития катализа и теорий, объясняющих это явление
Реферат: Краткая история развития катализа и теорий, объясняющих это явление
Краткая
история развития катализа и теорий, объясняющих это явление.
Краткая
история развития катализа и теорий, объясняющих это явление
Катализ – универсальное и
очень разнообразное явление, широко распространенное в природе и используемое
человечеством за тысячи лет до осознания сути каталитических процессов.
Наилучшим примером служит ферментативный катализ. Люди используют биологические
катализаторы – ферменты - тысячи лет в процессах брожения (для приготовления,
например, молочно-кислых продуктов).
Что же такое катализ и
катализатор?
В литературе встречаются
различные определения катализа и катализатора. Приведем некоторые из них.
В. Оствальд: Катализатор
– это такое соединение, которое ускоряет химическую реакцию, не влияя на положение
равновесия.
П. Сабатье: Катализатор –
вещество или система, которая изменяет скорость реакции, участвуя в
последовательности стадий, но не превращаясь в продукты.
Г.К. Боресков:
Феноменологически катализ – это возбуждение химических реакций или изменение их
скорости под влиянием веществ – катализаторов, многократно вступающих в
промежуточное химическое взаимодействие с участниками реакции и
восстанавливающих после каждого цикла промежуточных взаимодействий свой состав.
Последнее определение
включает два существенных момента: катализатор входит в состав промежуточных
соединений, но не фигурирует в стехиометрическом уравнении основной реакции и,
следовательно, не влияет на равновесие основной реакции и не расходуется в ней.
Катализатор за счет участия в образовании интермедиатов обеспечивает протекание
реакции по другому пути, имеющему более низкую наблюдаемую энергию активации, и
значит более высокую скорость превращения реагентов в продукты (см. рис. 1).

Химический
(небиологический) катализ принято делить на гомогенный и гетерогенный.
Гомогенный катализ – это такой процесс, протекающий в одной фазе, в которой
находятся реагенты и катализатор. Гетерогенный катализ – это процесс, в котором
катализатор – твердое вещество, а реагенты могут быть жидкими или
газообразными. С участием гомогенных катализаторов протекают
гомогенно-каталитические процессы, а с участием гетерогенных –
гетерогенно-каталитические. Эту классификацию нельзя путать с классификацией
реакционных систем по фазности (гомофазные – одна фаза, гетерофазные –
несколько фаз и есть границы раздела фаз). Системы, в которых протекают
гомогенно-каталитические процессы могут быть как гомофазными, так и
гетерофазными.
Слово «катализ», вероятно,
впервые введено в 16 веке химиком А. Либавиусом в его учебнике «Алхимия» и
имело значение «разложение» или «разрушение». В 1835 г. этот термин узаконен И. Берцелиусом для реакций, протекающих в присутствии посторонних
соединений, которые сами как будто в реакции не участвуют. Точнее Берцелиус
писал о каталитической силе, приводящей к разложению тел. Примерно в то же
время Митчерлих ввел термин «контактное действие».
На самом деле даже
“небиологический”, т.е. неферментативный катализ был известен задолго до
Либавиуса и тем более Берцелиуса.
Первый известный нам
пример небиологического каталитического процесса – синтез диэтилового эфира из
спирта при участии серной кислоты (VIII в., Джабир ибн Хайам).
C2H5OH
+ HO-C2H5 → H2O + C2H5-O-C2H5
Вторично эта реакция была
открыта в 1540 г. Валерием Кордусом и получила технологическое оформление в
работах С. Фробениуса.
В XVII и XVIII вв. во время создания научных основ химии было
открыто несколько каталитических реакций с участием небиологических
катализаторов. Так, в 1666 г. А. Лефебр и Н. Лемери разработали камерный способ
синтеза серной кислоты базируясь на предыдущих разработках. Это XVII век. И только в конце следующего, XVIII века, механизм синтеза серной
кислоты изучен М. Клеманом и Х. Дезормом. Они доказали, что в реакции участвуют
не только реагенты (SO2 и O2 ), но и оксиды азота:
NO2
+ SO2 + H2O → NO + H2SO4
NO + 1/2O2
→ NO2
Клеман и Дезорм указали,
что оксиды азота – “только орудие для полного окисления серной кислоты”, и
отметили два важных принципа катализа: нестехиометричность и цикличность
действия оксидов азота.
Механизм вышеупомянутой
реакции дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир изучал А. Геннель в
лаб. М. Фарадея в 1828 г.
Краткая история открытия
каталитических реакций представлена в таблице1.
Таблица 1.
Краткая
история катализа
Год |
Авторы |
Процесс / катализатор |
1 |
2 |
3 |
Гомогенный катализ |
1746 |
Дж. Робек |
SO2 + 0,5 O2
→ SO3 / NO2
|
1782 |
К. Шееле |
RCOOH + R’OH →
RCOOR’ + H2O / Минеральн. к-ты
|
1878 |
А.М. Бутлеров |
m CnH2n
→ -(CnH2n)-m / H2SO4
|
1881 |
М.Г. Кучеров |
С2Н2 + Н2О
→ СН3СНО / Hg2+
|
1928-1929 |
Ю. Ньюленд |
2 С2Н2 →
СН2=СНС≡СН / Cu(I)
|
1938 |
О. Роелен |
CnH2n + СО + Н2 → CnH2n+1СНО / Со2(СО)8
|
1939-1945 |
В. Реппе |
С2Н2 + СО +
НХ→ СН2=СНСОХ / Ni(CO)4
С2Н4 + СО + НX → СН3СН2СОХ
/ Ni(0), Co(0)
(X – OH, OR, NR2, SR)
4 С2Н2 →
циклооктатетраен / Ni(CN)2
С2Н2 + 2 CH2O → HOCH2C≡CCH2OH / Cu2C2
|
1953-1955 |
К. Циглер, Д. Натта |
m α-CnH2n → -(CnH2n)-m / TiCl3-AlR3, TiCl4-AlR3, гомог. и гетерог. катализаторы
полим-ции 1-алкенов и диенов
|
1959 |
Ю. Смидт, И.И. Моисеев |
С2Н4 + 0,5 О2
→ СН3СНО / PdCl2-CuCl2
|
1960 |
И.И. Моисеев, |
С2Н4 + CH3COOH + 0,5 О2 → СН2=СНОOCCH3 + H2O / PdCl2-CuCl2-CH3COONa
|
1960 |
Фирма БАСФ АГ |
CH3OH + CO →
СН3СОOH / CoI2
|
1970 |
Ф.Е. Паулик,
Д.Ф. Роз, фирма «Монсанто»
|
CH3OH + CO →
СН3СОOH / Rh(I)-CH3I
|
1972 |
Фирма «Халкон» |
Сопряж. процесс получ. стирола и
оксида пропилена |
Страницы: 1, 2, 3 |