Курсовая работа: Синтез 4-метоксифенола

Выход равен 37—40 г, что составляет 60—65% от теоретического. Полученный продукт представляет собой белый порошок, плавящийся при 54—55°. Под действием света и воздуха продукт изменяет окраску. По литературным данным, п-метоксифенол плавится при 53-54°.

Примечания:

1. При применении технического сырья и увеличении загрузок в 10—100 раз против указанных в методике получают п-метоксифенол с выходом 50—64% от теоретического.

2. Капельную воронку необходимо вставлять так, чтобы носик ее по возможности меньше обогревался парами внутри колбы и капли диазораствора не попадали на стенки колбы.

3. Раствор едкого натра лучше готовить на дистиллированной воде. На водопроводной воде раствор готовят заранее и перед употреблением осторожно декантируют его с осадка.

1.  Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 10 М. 1964, стр. 58-59.

2.  Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.

3.  Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.

4.  В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. – М.: Академкнига, 2004, - 708 с.

5.  Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.

6.  Catalog handbook of fine chemicals. Aldrich, 1992-1993

7.   Свойства органических соединений: Справочник под ред. Потехина А.А., Л.: Химия, 1984, 672 с.

8.  Химическая энциклопедия, т.4 М.: Советская энциклопедия, 1995, 1423 с.

9.  Хиккинботтом В. Реакция органических соединений. М., ГОНТИ, 1939, 556с.

10.  Беркенгейм А.М. Практикум по синтетическим лекарственным и душистым веществам и фотореактивам. М.-Л., Госхимиздат, 1942, 594 с.

11.  Кацнельсон М.М.. Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. Л., Госхимиздат, 1933, 651 с.