Курсовая работа: Полупроводниковые материалы
(3.2)
Величина, обратная удельной
проводимости, называется удельным сопротивлением:
(3.3)
Здесь ρ – удельное
сопротивление, обычно измеряемое в единицах [Ом·см]. Для типичных
полупроводников, используемых в производстве интегральных схем, величина
удельного сопротивления находится в диапазоне ρ = (1 ÷ 10) Ом см.
В отраслевых стандартах для
маркировки полупроводниковых пластин обычно используют следующее сокращенное
обозначение типа: КЭФ – 4,5. В этих обозначениях первые три буквы
обозначают название полупроводника, тип проводимости, наименование легирующей
примеси. Цифры после букв означают удельное сопротивление, выраженное во
внесистемных единицах, – Ом·см. Например, ГДА – 0,2 – германий, дырочного
типа проводимости, легированный алюминием, с удельным сопротивлением ρ =
0,2 Ом·см; КЭФ – 4,5 – кремний, электронного типа проводимости,
легированный фосфором, с удельным сопротивлением ρ = 4,5 Ом·см.
3.1.1
Преимущества и недостатки методов исследования проводимости полупроводников
При
определении электропроводности методом термозонда в отличие от метода Холла
нельзя вычислить подвижности дырок и электронов, т.е. методом термозонда
невозможно определить какие-нибудь точные значения. Но метод термозонда
уступает методу Холла в простоте определения типа электропроводности, нет
сложных просчетов и сам опыт не предоставляет собой довольно сложные
лабораторные исследования. Недостатком метода вольтамперной характеристики
является то, что при определении проводимости этим методом желательно, чтобы
поверхность образца полупроводника была шероховатой (шлифованной), а не
полированной, т. к. при шлифованной поверхности осциллограмма более четко
выражена и по ней легче определить тип проводимости образца.
3.2 Определение подвижности
Под действием внешнего
электрического поля носители заряда приобретают некоторую скорость
направленного движения (скорость дрейфа) и создают электрический ток. Отношение
средней установившейся скорости направленного движения к напряженности
электрического поля называют подвижностью носителей заряда:
μ = .
(3.4)
В полупроводниках следует
различать подвижность электронов μп и подвижность дырок μр.
С учетом двух типов носителей заряда выражение плотности тока принимает вид:
J = en0μпE + ep0μpE, (3.5)
где п0 и р0
– равновесные концентрации электронов и дырок в полупроводнике.
С помощью закона Ома из (1)
легко получить формулу для удельной проводимости полупроводника:
γ = en0μп
+ ep0μp.
(3.6)
В примесных полупроводниках,
как правило, одним слагаемым из выражения (2) можно пренебречь. Например, при
достаточно большой концентрации доноров в полупроводнике вклад дырок в
электропроводность ничтожно мал. В большинстве случаев подвижность дырок меньше
подвижности электронов.
3.2.1 Факторы, определяющие
подвижность
Согласно экспериментальным
данным у некоторых полупроводников подвижность носителей заряда может быть на
несколько порядков больше, чем у металлов, то есть электроны в плохо проводящих
кристаллах могут двигаться более свободно, чем в металлах.
Дрейфовая скорость, а значит и
подвижность носителей заряда, тесно связаны с их длиной свободного пробега в
кристалле:
μ = ·τ0 = · ,
(3.7)
где m* – эффективная
масса носителей заряда; –
тепловая скорость.
Большая подвижность может быть
обусловлена малой эффективной массой носителя заряда m* и большим
значением временем свободного пробега или точнее времени релаксации τ0.
В полупроводниках эффективная масса носителей заряда может быть как больше, так
и меньше массы свободного электрона.
Время релаксации,
характеризующее уменьшение тока после снятия поля, определяется процессами
рассеяния движущихся в полупроводниках электронов. Чем больше частота
столкновений и чем они интенсивнее, тем меньше время релаксации, а
следовательно, и подвижность.
При комнатной температуре
средняя скорость теплового движения свободных электронов в невырожденном
полупроводнике около 105 м/с.
Причинами рассеяния носителей
заряда в полупроводниках, по-разному влияющими на температурную зависимость
подвижности, являются:
1.
тепловые колебания
атомов или ионов кристаллической решетки;
2.
примеси в
ионизированном или нейтральном состоянии;
3.
дефекты решетки
(пустые узлы, искажения, вызванные атомами внедрения, дислокации, трещины,
границы кристаллов и т.д.).
3.3 Концентрация
собственных носителей
В полупроводнике при любой
температуре в результате процессов тепловой генерации и рекомбинации
устанавливается некоторая равновесная концентрация электронов n0
и дырок p0.
У собственных полупроводников:
ni=pi,
ni+pi=2ni (3.8)
Единица измерения концентрации
– штук в единице объема.
Классическое распределение
Больцмана для молекул газа в единице объема и статистика Максвелла – Больцмана,
если Еi – полная энергия частицы, дают следующую формулу для
определения концентрации этих частиц:
(3.9)
В квантовой теории вероятность
заполнения энергетического уровня электронами подчиняется статистике Ферми-Дирака
и определяется функцией Ферми:
(3.10)
где Э – энергия уровня,
вероятность заполнения которого определяется T – температура, k=1.38 10-23 (Дж/К) =
0.86 10-4 (Эв/К) – постоянная
Больцмана.
Эф – энергия уровня
Ферми, вероятность заполнения которого равна 0.5 и относительно которого кривая
вероятности симметрична.
Для полупроводников:

Рисунок 3.1 – Положение
энергетических зон в полупроводнике
При Т=00К
функция Ферми обладает следующими свойствами:
Pn(Э)=1 если Э<Эф
Pn(Э)=0 если Э>Эф
Величина Эф – уровень
Ферми [Эв] [Дж] или энергия электрохимического потенциала
(3.11)
где n – концентрация
электронов валентной зоны.
В системах частиц, описываемых
антисимметричными волновыми функциями, осуществляется распределение
Ферми-Дирака. Этой статистикой описывается поведение систем фермионов
(электронов, протонов, нейтронов) частиц, подчиняющихся принципу Паули и
имеющих полуцелый спин (± 1/2).
Находясь на уровне Эф
при T=00К электрон обладает максимальной энергией.
Таким образом величина Эф
определяет максимальное значение энергии, которую может иметь электрон в
твердом теле при температуре абсолютного нуля, т.е. при T=00К
в металле нет электронов с энергией > Эф. То есть энергия уровня
Ферми соответствует верхней границе электронного распределения при T=00К,
а также средней энергии «диапазона размытия» при любой другой температуре.
Энергия Ферми или энергия электрохимического потенциала – работа, которую
необходимо затратить для изменения числа частиц в системе на единицу при
условии постоянства объема и температуры.
Симметрия кривой вероятности
заполнения относительно уровня Ферми означает одинаковую вероятность заполнения
уровня электроном с энергией, большей на величину Э-Эф, и
вероятность освобождения уровня от электрона с энергией на столько же меньшей
энергии уровня Ферми.
Потенциал φф,
соответствующий уровню Эф
φф=Эф/е
[Дж /
Кл] (3.13)
где e=1.6*10-19 (Кл)
– заряд электрона.
Электроны в статистике
Ферми-Дирака неразличимы. Статистика Ферми-Дирака справедлива для частиц с
полуцелым спином, которые называются фермионами.
С помощью функции Ферми можно
определять заполнение электронами зоны проводимости или валентной зоны
полупроводника. Для валентной зоны удобнее говорить о дырках – пустых
энергетических уровнях в валентной зоне.
Любой энергетический уровень
может либо занят электроном, либо свободен от электрона (занят дыркой). Поэтому
сумма вероятностей
Pn(Э)+Pp(Э)=1
(3.14)
Тогда вероятность заполнения
энергетического уровня дыркой


(3.15)
Как видно из последнего
выражения функция вероятности для дырок совершенно аналогична функции
вероятности для электронов. Различие состоит в том, что для дырок энергия
возрастает при движении вниз от уровня Ферми, т.е. чем «глубже» находится
дырка, тем дольше ее энергия.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5 |